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格雷作为一个抑制ADP受体的抗血小板药物,能明显减少血栓事件的发生,但其作用存在个体差异性。基因多态性可能是其决定性因素,CYP2C19基因多态性目前已经得到分子诊断学证实,但是CYP3A4、CYP3A5、P2Y12等基因多态性对氯吡格雷的
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雷对照品与氯吡格雷杂质Ⅱ对照品适量,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释制成每lml中含硫酸氢氯吡格雷2.5g与氯吡格雷杂质Ⅱ5μg的混合溶液,摇匀。色谱条件以卵粘蛋白键合硅胶为填充剂的手性色谱柱( UL TRONES-OVM);以乙腈
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制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI
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氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。 中文名称:氯吡格雷 化学名称:(2S)-2-
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杂质峰,氯吡格雷杂质I的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.2%),氯吡格雷杂质Ⅱ的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(0.3%)其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.1%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍
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为220nm;按下表进行梯度洗脱;进样体积10l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)3~4848~6831.568.5系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为氯吡格雷杂质Ⅰ、氯吡格雷与氯吡格雷杂质Ⅱ;氯吡格雷峰与氯吡格雷杂质
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,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释制成每lml中含硫酸氢氯吡格雷2.5g与氯吡格雷杂质Ⅱ5μg的混合溶液,摇匀。色谱条件以卵粘蛋白键合硅胶为填充剂的手性色谱柱( UL TRONES-OVM);以乙腈-0.01mol/L的磷酸二氢钾溶液(20
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报告了因使用氯吡格雷导致IAS,患者年龄均较大(72岁、79岁和84岁),这些患者每天服用75mg氯吡格雷至少3周。 表2 与IAS相关的药物 IAS的诊断主要包括以下4点:1)未使用外源性胰岛素和降血糖药物而反复出现自发性低血糖;2
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胰岛素自身免疫综合征(IAS)以高胰岛素血症性血糖">低血糖和血浆胰岛素抗体">抗胰岛素抗体水平明显增高为特征,在日本人群中最为常见。通常IAS的发生与自身免疫性疾病、浆细胞失调或巯基类药物的使用有关。氯吡格雷作为抗血小板治疗的常用药,在
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A(%)流动相B(%)3~4848~6831.568.5系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为氯吡格雷杂质Ⅰ、氯吡格雷与氯吡格雷杂质Ⅱ;氯吡格雷峰与氯吡格雷杂质Ⅱ之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入